Российские генетики обещают вылечить самые тяжелые недуги

Тема в разделе "Спорт", создана пользователем NeNaDo, 1 июл 2020.

  1. NeNaDo

    NeNaDo Продвинутый

    10
    948
    +75 / -0
    Российские генетики обещают вылечить самые тяжелые недуги

    Ученые Белгородского государственного национального исследовательского университета (НИУ БелГУ) в сотрудничестве с коллегами из Института биологии гена Российской академии наук создали "природные шприцы" из вирусов, с помощью которых врачи смогут вылечить пациентов с генетическими недугами вроде бокового амиотрофического склероза и миодистрофии Дюшенна.

    Комментирует Михаил Корокин, доктор медицинских наук, профессор Научно-исследовательского института фармакологии живых систем НИУ БелГУ: "Генетическую поломку до сегодняшнего дня излечить было невозможно, но мы предложили персонифицированную генную терапию на основе аденоассоциированных вирусов. Созданы генетические конструкции для лечения моногенных нейродегенеративных заболеваний.

    Разработанные генетические конструкции помещаются в аденоассоциированные вирусы, служащие "природными шприцами" для их доставки к месту "поломки" гена в организме человека. Для этого на вирус мы прикрепляем определенные структуры, в результате вирус распознает необходимую клетку и связывается с ней".

    Что касается лекарственной формы, то ученые рассматривают несколько вариантов - капли для глаз, аэрозоль для рта и носа, растворы для внутривенного и внутримышечного введения. Корокин дополняет: "Вирус доставит созданную генетическую конструкцию к конкретному месту, где должна встать "заплатка" в виде правильной генетической конструкции.

    Миодистрофия Дюшенна и боковой амиотрофический склероз обусловлены патологией в одном гене, неправильным синтезом продуктов, за выработку которых отвечает этот ген. Кроме этих заболеваний исследуется возможность лечения и других моногенных и нейродегенеративных заболеваний, в том числе эпилептической энцефалопатии, деменции, синдромов Ретта и Леша-Нихана".